Mesotelioma

O epitélio é um tecido que reveste a superfície e as cavidades do corpo, membranas mucosas de órgãos internos,sistema respiratório, trato alimentar, caminhos urogenitais e também forma a maior parte das glândulas do nosso corpo. O epitélio é dividido em diferentes espécies por origem, estrutura, funções.

Um dos tipos de epitélio é o mesotélio. Possui membranas serosas, isto é, peritoneu, pleura pulmonar, pericárdio (saco pericárdico), etc. Conseqüentemente, O mesotelioma é um tumor que cresce a partir de tecido mesotelial e afeta as membranas serosas. O mesotelioma pode ser benigno e maligno (o último é mais comum).

O mesotelioma é um tumor agressivo que cresce rapidamente, que no início dá metástases, o tratamento é bastante difícil, especialmente se o diagnóstico foi feito tarde. A taxa de sobrevivência média dos pacientes é de 1-2 anos.

O mesotelioma mais comum da pleura pulmonar e do peritônio, menos frequentemente - testículos, articulações, pericárdio. Entre os Fatores de risco que aumentam o risco de mesotelioma, você pode chamar contato prolongado com amianto, especialmente quando combinado com o tabagismo. Este tumor às vezes pode ser assintomático, mas mesmo que haja sintomas, em um estágio inicial eles não podem ser chamados de específicos, então o mesotelioma é difícil de diagnosticar. Muitas vezes, é detectado em um estágio tardio, daí a baixa taxa de sobrevivência de pacientes com mesotelioma.

Mesotelioma da pleura geralmente manifestado em dores no cofre inferiorna superfície traseira ou lateral, dispneia, rouquidão, hemoptise, edema do rosto e membros superiores, em alguns casos pode haver dificuldade de deglutição, tosse, perda de peso, fraqueza, transpiração, febre (subfebrável, mas constante). Um dos sintomas mais comuns é pleurisia (fluido na cavidade pleural).

Mesotelioma de peritoneu geralmente tem os seguintes sintomas: dor abdominal, náuseas, vômitos, perda de peso, aumento abdominal. Alguns pacientes têm ascites, acumulação de líquido na cavidade peritoneal. Geralmente, esse tipo de tumor ocorre em homens com mais de 50 anos de idade.

Existem vários métodos de tratamento do mesotelioma maligno. Se o paciente estiver em condições satisfatórias e o tumor estiver localizado, é possível cirurgia radical, isto é, remoção completa do tumor. Se a condição do paciente é grave e o tumor é extenso, eles podem realizar cirurgia paliativa - uma operação destinada a eliminar ou reduzir o desconforto causado pelo crescimento tumoral.

No entanto, como já dissemos, muitas vezes mesoteliomaé diagnosticado em um estágio tardio, quando a intervenção cirúrgica séria não pode ser feita por causa da condição grave do paciente. Nesses casos, eles podem usar radioterapia como o principal método de tratamento. Além disso, após operações não-radicais, uma terapia de radiação auxiliar pode ser prescrita para destruir as células tumorais restantes. E para o tratamento de sintomas causados ​​pelo crescimento tumoral (dispnéia, dificuldade de deglutição, dor, sangramento), a irradiação paliativa é utilizada.

Outro método de tratamento do mesotelioma - quimioterapia, e as drogas não só podem ser injetadaspor via intravenosa, mas também na cavidade pleural ou abdominal (dependendo do tipo de tumor que seja - mesotelioma pleural ou mesotelioma peritoneal). A quimioterapia pode ser um método primário e auxiliar de tratamento de um tumor (dependendo do estágio no qual o mesotelioma está localizado), mas deve ser lembrado que este método de terapia proporciona apenas um efeito temporário e é usado como agente paliativo.

Apesar do fato de que o mesotelioma é um tipo de tumor raro, não é motivo para negligenciar seu estado de saúde. Não ignore quaisquer sintomas ansiosos, é melhor estar seguro do que perdertempo precioso. Houve casos em que os sintomas do mesotelioma foram tomados para bronquite crônica ou uma "tosse do fumante", e quando um diagnóstico correto foi feito, era muito tarde. E se você estiver em risco (contato com amianto ou sua produção), não se esqueça de exames preventivos regulares com um médico.